Автор: Алистарова Наталья

Написать книгу Наталье посоветовал один из лечащих врачей, к которому они вместе с дочкой приходили на прием. Это издание автор видит как практическое пособие с собственными примерами и философскими лирическими отступлениями на темы: жизни, смерти, отечественной и зарубежной медицины, борьбы за существование собственного ребенка и сохранение семьи.

Мы же видим это как книжку-исповедь, книжку-психотерапию.

Мы уверены, что книга будет интересна и полезна для таких же родителей как Алистаровы, столкнувшихся с похожей бедой. Ведь, как показывает опыт, от рождения ребенка-инвалида не застрахован никто.

 

Содержание

Введение

Особые дети и их права

Глава I
Никто не застрахован от рождения ребенка,не адаптированного в социум
«Они ошиблись»
Рождение ребенка
Профессиональная этика и психологическая помощь в родильном доме
«Никто не знает точного диагноза»
Что такое «ТМН»?
Специальные термины
Зачем нужно понятие «дети с ТМН»?

Глава II
Жизнь как она есть

Наталья
Болезнь от большого ума
Новая профессия
Право на участие

Глава III
ПРАВО НА ОБРАЗОВАНИЕ

Больше всего Лера любит Есенина
Более важным должен быть вопрос: чему и как учить
Индивидуальные меры приспособления

Глава IV
ПОМОЩЬ РАЗНАЯ НУЖНА

За ребенка бьешся крепче, чем за себя
Няня как член семьи
Право на социальное обслуживание и сопровождение
От нас никто не отвернулся
Личный прогресс Леры
Доступность образовательных организаций
Специальные условия обучения
Обучение на дому
Межведомственное взаимодействие
Права человека для ребенка

Глава V
СЧАСТЛИВЫМИ МОГУТ БЫТЬ ВСЕ

Любовь к ребенку надо начинать с чистой механики – стараться проводить с ним больше времени

Глава VI
ОПУБЛИКОВАНО В СМИ

«Неудобные дети»
Помощь «заявительного характера»

СПРАВОЧНИК

АВТОРСКИЙ КОЛЛЕКТИВ


Издатель: литературно-издательский центр "Лоция".
Год издания: 2015.
Формат 60х84/16. 112 стр.
Тираж 500 экз.
ISBN 978-5-905810-69-6